Genetsko testiranje embriona sve češće se nameće kao ključna alatka u procesu vantelesne oplodnje, naročito kod parova koji se suočavaju sa višestrukim neuspesima, ranim spontanim pobačajima ili pokušajima bez jasnog medicinskog uzroka. Ipak, nova generacija testova, poput neinvazivnog PGT-a, otvaraju dodatne mogućnosti, uz značajno manji rizik za sam embrion.
Šta je zapravo neinvazivni PGT i čemu služi?
Neinvazivni PGT test (preimplantaciono genetsko testiranje) je savremena metoda kojom proveravamo genetsku ispravnost embriona prije nego što ga prenesemo u matericu—ali bez klasične biopsije ćelija embriona.
Umesto vađenja uzorka, analiziramo slobodnu DNK koju embrion otpušta u okolnu kultivacionu tečnost. Na osnovu te tečnosti možemo saznati da li embrion ima tačan broj hromozoma (46), što je ključno za uspešnu implantaciju, smanjenje rizika od spontanog pobačaja i genetskih poremećaja i preduslov za uspešnu trudnoću i pravilan razvoj ploda.
Koja je razlika između neinvazivni PGT i standardnog PGT testa
Za razliku od standardnog PGT testa, koji podrazumeva uzimanje ćelija embriona (što može nositi minimalni, ali prisutan rizik), neinvazivni PGT koristi DNK fragmente koje embrion sam izlučuje u kultivacionu tečnost tokom razvoja u laboratoriji. Na osnovu te tečnosti se zatim analizira genetski materijal – bez kontakta sa samim embrionom.
Ova metoda donosi novu dimenziju sigurnosti, jer eliminiše fizičku intervenciju na embrionu, uz zadržavanje visokog stepena preciznosti u detekciji hromozomskih nepravilnosti.
Zašto su hromozomi presudni?
Ljudska ćelija nosi 46 hromozoma – 23 para koji su nosioci naslednog materijala. Svaka devijacija od tog broja može značajno umanjiti šanse da embrion rezultira zdravom trudnoćom. Najčešće posledice su neuspešan transfer, rana terminacija trudnoćne ili ozbiljni hromozomski poremećaji.
I upravo tu neinvazivni PGT pomaže lekarima i embriolozima da prepoznaju i odaberu one embrione koji imaju najveći potencijal za pravilan razvoj.
Šta pokazuje praksa?
Statistički gledano, broj genetski zdravih embriona opada s godinama žene. Dok je kod pacijentkinja mlađih od 35 godina procenat genetski ispravnih embriona oko 60%, kod žena starijih od 40 ta brojka pada i ispod 25%.
U takvim okolnostima, testiranje embriona omogućava nam da odaberemo one s najvećim potencijalom za uspešnu trudnoću i konačno, rođenje deteta.
Za koga je test posebno značajan?
Neinvazivni PGT se posebno preporučuje:
- parovima koji su imali više neuspelih pokušaja vantelesne oplodnje,
- ženama starijim od 35 godina,
- pacijentkinjama sa ponavljanim ranim pobačajima,
- parovima sa prethodnim trudnoćama koje su imale hromozomske nepravilnosti.
- parovima kojima u laboratoriji stoji na raspolaganju više embriona pa je potrebno dodatno sužavanje izbora - u slučaju kada se embriološkom analizom u laboratoriji ustanovi više razvijenih blastocista, te se traži dodatni kriterijum za selekciju.
Iako ne garantuje uspeh, neinvazivni PGT test značajno podiže stepen predvidivosti u procesu vantelesne oplodnje i omogućava lekarima da donose informisane odluke – na osnovu konkretnih genetskih parametara.
U klinici Pronatal, ovaj vid testiranja deo je sveobuhvatnog pristupa zasnovanog na nauci, preciznoj dijagnostici i personalizovanom vođenju svakog para kroz proces lečenja neplodnosti. U vremenu kada su emocije jake, a očekivanja visoka, neinvazivni PGT je korak više ka uspešnom ishodu – zdravoj trudnoći i dolasku željene bebe.
Za više informacija i zakazivanje konsultacija – naš tim vam je na raspolaganju.
